quarta-feira, fevereiro 03, 2016
Unknown
A Anvisa concluiu nesta
terça-feira (2/2) a análise técnica de três produtos para diagnóstico in vitro
comerciais para o Zika vírus. Dois produtos utilizam metodologia de
imunofluorescência para detecção de anticorpos (IgG e IgM) relacionados aos
vírus da Zika, da Chikungunya e da Dengue (subtipos 1, 2, 3 e 4) em um único
procedimento de teste de forma combinada. Um terceiro produto utiliza a
metodologia de reação em cadeia da polimerase (PCR) para determinação da
presença do vírus na amostra biológica em estudo. Foram concluídas também as
análises de outros dois produtos para determinação da presença dos vírus da
Chikungunya e da Dengue por metodologia de PCR.
A medida está na Resolução301/2016, publicada quarta-feira (3/2),
no Diário Oficial da União (DOU).
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