A toxicogenômica, resultado da fusão disciplinar da toxicologia e da genômica, constitui-se em um novo campo de conhecimento, estratégico à área da saúde. Com o desenvolvimento dessas tecnologias espera-se obter vantagens significativas sobre os métodos de análise toxicológica tradicionais como: a detecção antecipada de alterações patológicas ao nível do genoma; o aumento da sensibilidade dos testes de detecção; a ampliação das condições ambientais de avaliação das reações dos organismos vivos; a capacidade de gerar extrapolações com resultados estatisticamente mais precisos e seguros; a possibilidade de obtenção de testes mais rápidos e confiáveis de respostas dos organismos vivos, em diferentes estágios da vida e em função de sua variabilidade genética; e a possibilidade de substituição de testes in vivo em animais de laboratório para testes in vitro em células e tecidos vivos. A possibilidade de reunir profissionais de instituições públicas e privadas, que têm desenvolvido este conhecimento há mais de uma década, torna-se extremamente oportuno no sentido de discutir e assimilar experiências de implementação de mecanismos regulatórios e de novas tecnologias de análise e controle de substâncias perigosas.
Objetivos do evento
• Conhecimento das políticas de Ciência e Tecnologia e das práticas de gestão tecnológica adotadas por órgãos públicos e privados, de referência internacional, no desenvolvimento da toxicogenômica.
• Difusão e debate das experiências dos palestrantes junto à comunidade acadêmica, de agências reguladoras, de órgãos de planejamento e implementação de políticas públicas na área da saúde.
• Ampliação da agenda de incentivo ao desenvolvimento científico e tecnológico da toxicogenômica no Brasil.
• Ampliação das redes de pesquisa iniciadas a partir da Rede Nacional de Métodos Alternativos
• Aprendizado na geração e na implementação de mecanismos regulatórios e de novas tecnologias voltadas à análise e ao controle do risco de substâncias perigosas.
Público alvo
O público-alvo deste workshop envolve: acadêmicos (professores, alunos de graduação e pós-graduação); profissionais de órgãos planejadores e executores de políticas públicas em nível nacional, das áreas da saúde, do meio ambiente, do desenvolvimento científico e industrial; e profissionais de empresas ligadas notadamente ao ramo químico-farmacêutico.
Comitê Científico
Prof. Roberto Pontarolo – Departamento de Farmácia (UFPR)
Prof. João Lauro Viana de Camargo – Depto. de Patologia (UNESP) Profª Gisela de Aragão Umbuzeiro – Fac. Tecnologia (UNICAMP) Profª Elza Tiemi Sakamoto Hojo – Depto. de Biologia (USP)
Prof. Victor Pelaez – Depto. de Economia (UFPR)
Programas de Pós-Graduação envolvidos
Biociências e Biotecnologia – Fundação Oswaldo Cruz – PR Ciências – Bioquímica – UFPR
Ciências Farmacêuticas - UFPR Direito – UFPR
Patologia – Faculdade de Medicina de Botucatu – UNESP Políticas Públicas - UFPR
Segurança Alimentar e Nutricional – UFPR
Comissão Organizadora
- Victor Pelaez (Coordenador do Evento) - PG em Políticas Públicas (UFPR)
- Letícia Rodriques da Silva – Pesquisadora do Observatório da Indústria de Agrotóxicos (UFPR)
- Carlos Eduardo de Andrade Lima da Rocha - Vice Diretor de Gestão e Desenvolvimento Institucional, Instituto Carlos Chagas – FioCruz
- Mário Santos Moreira – Coord. de Gestão do Instituto de Biologia Molecular (PR)
- Andréa Rodrigues Ávila – Coord. do Programa de PG em Biociências e Biotecnologia – FioCruz (PR)
- Sila Mary Rodrigues Ferreira – Coord. do Programa de PG em Segurança Alimentar e Nutricional (UFPR) Sílvia Maria Suter Correia Cadena – Coord. do Programa de PG em Ciências/Bioquímica (UFPR)
- Daiane Cristine de Souza – Mestranda do Programa de PG em Políticas Públicas.
Inscrições
As inscrições são gratuitas e devem ser realizadas via e-mail para politicaspublicas@ufpr.br, informando o nome completo, instituição, cargo/função.
A confirmação da inscrição está condicionada ao limite de vagas.
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