LAFEPE - recebe Certificação BPF de fabricação de comprimidos e comprimidos revestidos

RESOLUÇÃO - RE No- 2.679, DE 25 DE SETEMBRO DE 2015

O Diretor da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, no uso das atribuições que lhe conferem o Decreto de nomeação de 9 de maio de 2014, da Presidenta da República, publicado no DOU de 12 de maio de 2014, e a Resolução da Diretoria Colegiada - RDC N°31, de 24 de julho de 2015, tendo e vista o disposto no inciso IV do art. 52 e no inciso I, § 1º do art. 59 do Regimento Interno da ANVISA, aprovado nos termos da Resolução da Diretoria Colegiada - RDC N°29 de 21 de julho de 2015, publicada no DOU de 23 de julho de 2015;

Considerando o cumprimento dos requisitos de Boas Práticas de Fabricação preconizados em legislação vigente, para a área de Medicamentos, resolve:

Art. 1º Conceder à(s) Empresa(s) constante(s) no ANEXO, a Certificação de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos.

Art. 2º A presente Certificação terá validade de 2 (dois) anos a partir da sua publicação.

Art. 3º Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação.

JOSÉ CARLOS MAGALHÃES DA SILVA MOUTINHO

ANEXO

Empresa: Laboratório Farmacêutico do Estado de Pernambuco - LAFEPE

CNPJ: 10.877.926/0001-13

Endereço: Largo de Dois Irmãos

N.º: 1.117 Bairro: Dois Irmãos CEP: 52171-010

Município: Recife UF: PE

Autorização de Funcionamento nº: 1.00183-1 Autorização Especial nº: 1.20376-3

Expediente nº: 0615783/15-1

Certificado de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos:

Sólidos não estéreis (embalagem primária e secundária) : comprimidos e comprimidos revestidos

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