A Anvisa determinou a
suspensão da distribuição, da comercialização e do uso dos lotes 14120063,
14120065 e 14120066 do medicamento Candesartana + Hidroclorotiazida (8 mg +
12,5 mg e 16 mg + 12,5 mg), em comprimidos. O
anti-hipertensivo é fabricado pela empresa Althaia S.A Indústria Farmacêutica.
A empresa comunicou à Anvisa o
recolhimento voluntário dos lotes após verificar a comercialização do produto com a validação do processo de
fabricação ainda em andamento.
A Agência determinou que
a empresa promova o recolhimento das
unidades existentes no mercado.
A medida está na Resolução RE1.200/2016 publicada quinta-feira (12/4) no Diário Oficial da União (DOU).
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