O auditório do Interlegis (Senado Federal) sediou, ontem, 8
de novembro, o VIII Fórum Nacional sobre Medicamentos no Brasil. Promovido pelo
Instituto Brasileiro de Ação Responsável, o evento abriu espaço para debater os
rumos do setor de medicamentos e contou com a presença do ministro da Saúde,
Ricardo Barros. Na ocasião, ele apresentou as principais ações realizadas pelo
Ministério da Saúde para ampliar o tratamento de pacientes, como as
atualizações de protocolos de diretrizes terapêuticas, e a ampliação da oferta
gratuita de medicamentos, com destaque ao crescente número de insumos para os
pacientes do SUS. “Temos trabalhado de forma muito determinada em melhorar a
compra no setor de medicamentos. Conseguimos resultados muito significativos.
Temos feito uma nova abordagem nesta área, e com excelentes resultados”,
declarou.
As parcerias de desenvolvimento produtivo (PDP’s) também
foram citadas pelo ministro Ricardo Barros, que destacou acordos realizados e
contratos e pareceres de investimentos, que devem ser assinados nos próximos
dias - na ordem de R$ 6,4 bilhões. “Teremos um resultado mais rápido para o
Brasil, no sentido da produção nacional de medicamentos e insumos, incluindo
desenvolvimento e transferência de tecnologia”, reforçou, além de citar as
ações que o órgão realizou, nos seus 100 primeiros dias de gestão, com geração
de R$ 1 bilhão em economia, devido à renegociação de contratos.
Também participaram da mesa de abertura do evento o Senador
Hélio José (PMDB/DF); o deputado federal Hiran Gonçalves (PP/RR); a deputada
federal Conceição Sampaio (PP/AM), presidente da Comissão de Seguridade Social
e Família; e o diretor presidente da Agência Nacional de Vigilância Sanitária
(Anvisa), Jarbas Barbosa;
A mesa técnica do fórum reuniu representantes de diversas
áreas ligadas ao tema, entre eles, o renomado pesquisador americano, Peter
Pitts, presidente do Center for Medicine in the Public Interest. Na ocasião,
ele ressaltou que os ambientes regulatórios podem e devem promover um ambiente
de inovação, como protetores da saúde pública, bem como parceiros da indústria,
médicos, farmacêuticos e pacientes no avanço de tecnologias. “Um bom exemplo
disso é como reguladores podem levar a discussão do valor da evidência do mundo
real - o que ocorre com o paciente quando ele toma um medicamento”, citou. No
evento, ele apresentou a palestra “O Valor da Regulação Empreendedora: como
políticas de regulação farmacêutica podem contribuir para assegurar um sistema
de saúde melhor e mais equânime”.
O debate foi moderado pelo presidente do Instituto de
Tecnologia do Paraná (TECPAR) e da Associação Brasileira das Instituições de
Pesquisa Tecnológica (ABIPTI), Júlio Félix.
O VIII Fórum Nacional sobre Medicamentos no Brasil contou
com patrocínio dos laboratórios MSD e Novartis. A cobertura completa com fala
de todos os participantes, fotos e palestras já está disponível no site
www.acaoresponsavel.org.br.
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