A Anvisa determinou a
suspensão da distribuição, comercialização, divulgação e uso do lote E4029 do
medicamento Thyrogen (alfatirotropina), 1,1 mg, solução injetável, com validade
até dezembro de 2017. O produto é fabricado pela empresa Genzyme do Brasil Ltda.
A determinação ocorreu após o
fabricante comunicar à Agência o recolhimento do produto em razão da presença
de pequenos fragmentos de vidro dentro do frasco do lote citado.
A Agência determinou que
a empresa promova o recolhimento do
lote existente no mercado.
A medida está na Resolução RE456/2016 publicada nesta quinta-feira (25/2) no Diário Oficial da União (DOU).
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