A Anvisa deferiu o pedido de
inclusão de indicação terapêutica nova no país para o medicamento SPRYCEL®
(dasatinibe), O texto foi publicado no Diário Oficial da União do dia 21 de
março.
Sprycel ® (dasatinibe) é um
medicamento para tratamento de câncer aprovado no Brasil desde 2007 para as
seguintes indicações: leucemia mielóide crônica (LMC) cromossomo
Philadelphia-positivo (LMC Ph+) nas fases crônica, acelerada ou blástica,
mielóide/linfoide com resistência ou intolerância à terapia anterior incluindo
imatinibe e leucemia linfoblástica aguda cromossomo Philadélfia-positivo (LLA
Ph+) com resistência ou intolerância à terapia anterior.
A nova indicação terapêutica
aprovada no Brasil refere-se ao tratamento de pacientes adultos com leucemia
mielóide crônica cromossomo Philadelphia-positivo (LMC Ph+) em fase crônica
recém-diagnosticada. Esta nova indicação representa a possibilidade de uso de
dasatinibe também no tratamento de primeira-linha de pacientes com LMC Ph+,
além do uso em caso de resistência ou intolerância à terapia anterior que já
estava aprovado no país.
SPRYCEL (dasatinibe) está
registrado na forma farmacêutica de comprimidos revestidos, nas concentrações
de 20 mg, 50mg e 100 mg.
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